Происхождение и эволюция мхов (мохообразных)
Мохообразные — особая группа высших растений. Они отличаются преобладанием в цикле развития гаметофита — полового поколения.
Спорофит — бесполое поколение — имеет незначительные размеры, кратковременное существование и всегда связан с гаметофитом, прикреплен к нему и получает от гаметофита питательные вещества, необходимые для развития спор. Он получил особое название — спорогоний.
Мохообразные — древняя группа растений. Ископаемые их остатки достоверно известны из отложений каменноугольного периода палеозойской эры. Отсюда известны как талломные печеночники, похожие на маршанциевые, так и лиственные мхи, внешне напоминающие Polytrichum.
Эти формы имеют уже сложное строение, и прошло, вероятно, очень много времени, прежде чем они могли сформироваться. В последнее время споры мохообразных (наряду со спорами папоротникообразных) найдены в еще более древних отложениях — силурийских и девонских.
Поэтому время возникновения мохообразных мы должны отнести на еще более ранние периоды жизни Земли, чем каменноугольный период палеозойской эры. Палеонтология, к сожалению, нам не открывает таких древних форм растений.
В вопросе о происхождении и эволюции мохообразных нам приходится руководствоваться данными, добытыми при изучении современных растений (морфологии, цитологии, географии и т. д.). Эти данные не являются бесспорными.
Поэтому имеются различные взгляды на эволюцию мохообразных. Наиболее распространенными и обоснованными являются следующие взгляды, разделяемые большинством биологов.
Мохообразные, как и остальные высшие растения, произошли от каких-то древних водорослей — бурых или зеленых, вышедших на сушу. Эти водоросли имели, вероятно, стелющиеся по субстрату талломы очень простого строения.
Они имели вид дихотомически ветвящихся дорзовентральных пластинок, обладали сменой поколений с равноправным развитием спорофита и гаметофита. Половые органы имели очень простое строение и лишь постепенно приняли форму антеридиев и архегониев.
У мохообразных, развившихся из таких простейших форм, совершенствовался гаметофит. Он был сначала талломным, затем выработалась листостебельная структура.
Спорофит, наоборот, претерпевал редукцию, упрощение. Он потерял способность к самостоятельному существованию после того, как оплодотворенная яйцеклетка стала делиться и развиваться внутри архегония.
Он, внедрившись в ткань таллома, оказался постоянно связанным с гаметофитом и постепенно перешел к паразитическому существованию за его счет. Функции спорофита сводились к скорейшему и массовому развитию спор.
Во внешнем строении спорофит все время упрощался, но зато у него развивались сложные приспособления к рассеиванию спор (пружинки у печеночников, перистом у лиственных мхов). Все остальные высшие растения базировались на спорофите, гаметофит же у них претерпевал упрощение (редукцию).
